胰激肽原酶腸溶片

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  • 發布日期:2014-08-05 14:19
  • 有效期至:長期有效
  • 成品藥區域:河南鄭州市
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詳細說明

胰激肽原酶(pancreatic kininogenase,PK),又稱血管舒緩素或胰激肽釋放酶,其普遍存在于人體的胰臟,頜下腺與唾液中,其中以胰臟中含量最高。通常,PK在體內以無活性的前體--激肽原酶形式存在,與激肽原酶抑制劑及激肽酶共同組成激肽體系。激肽原降解為激肽,從而起擴張毛細血管、增加血管的通透性、改善微血管循環、調整血壓作用,還可作用于活化因子激活纖溶酶原,缺乏這一因子將使纖溶時間延長,在正常人體內,激肽體系的各種因子處于動態平衡,激肽釋放酶一旦缺乏,將會引起某些生理功能失調??诜る尼尫琶缚梢约m正失調的平衡。對改善由微循環障礙所引起的各種疾病有較好的效果?! ?
[藥理作用]
有擴張血管改善微循環作用
  本品能使激肽原降解成激肽,激肽作用于血管平滑肌,使小血管和毛細血管擴張,增加毛細血管通透性和血流量、改善微循環。
激活纖溶酶,降低血粘度;激活磷脂酶A2,防止血小板聚集,防止血栓形成等作用
  本品能激活纖溶酶原,把不溶性的纖維蛋白水解成于動態平衡中,抑制血栓的形成,促進血栓的降解,對缺血性心、腦血管病變,有明顯的改善作用。
降低血漿粘度從而改善血液高粘滯狀態作用
  本品能擴張周圍血管,改善患者血液和高粘滯狀態,從而降低了心臟的負荷,降低了心肌耗氧量,防止心臟缺氧性損傷。同時還能增強心肌的收縮力,改善左心室舒張功能。
促進細胞增生及前列腺素分泌作用
  本品有促進腎髓質前列腺素的分泌及骨髓和胸腺細胞的有絲分裂,促進男性生殖細胞增生和修復作用。
降低腎血管阻力,增加腎血流,改善血壓
本品能降低腎血管阻力,增加腎血流,抑制血管緊張素I轉化為II,減少腎素和醛固酮的生成,抑制鈉的重吸收及利尿作用,有利于防治高血壓病。
[臨床應用]
  1、糖尿病并發血管性病變如早期糖尿病腎病變??诜?,每次1-2片,一日三次,飯前服。一個月內一個療程。
2、治療高血壓(原發性和續發性)以及冠心病等血管病??诜?,每次1-2片,一日三次,飯前服用,6周為一個療程。
3、治療腦動脈硬化癥、腦血栓形成和老年癡呆癥等腦血管疾病??诜?,每次1-2片。一日三次,飯前服用。一個月為一個療程,連用二個月。
4、治療眼底動脈硬化、視網膜靜脈血栓、眼底缺血、缺血性視網乳頭病變、視神經萎縮,糖尿病視網膜病變等多種眼科疾病??诜?,每次1片,一日三次,飯前服用。
5、治療血栓閉塞性動脈硬化癥,結節性血管炎,多發性大動脈炎、慢性下肢潰瘍等周圍血管疾病??诜?,每次1片,飯前服用。兩個月為一個療程。
6、治療男性不育癥??诜?,每次2片,一日三次,飯前服用。六個月為一個療程。
品名:胰激肽原酶溶片
曾用名:血管舒緩素或胰激肽釋放酶片
藥代動力學
  健康成人早晨空腹給予本品,以200ml冷開水送服。酶聯免疫法測得:給藥4小時后血藥濃度達峰值,其半衰期約為7小時。受試的小白鼠給藥后,體內分布情況:藥物濃度最高是腎,依次為血管壁、胰臟、腦、肝、脾等。
良好的安全性
  急性毒理:小白鼠腹腔給藥的LD50為:127.62mg+8.7mg/kg
亞急性毒理:大白鼠和家兔連續給藥四周后測定血象、肝、腎功能,并對心、肺、肝、腎、腎上腺等組織進行病理切片,未見任何毒性反應在。
本品為內源性藥品,安全性好,臨床上適宜長期服用。
良好的劑型
  為腸溶制劑,不被胃酸及消化酶破壞,易于吸收,提高了生物利用度。
[用法用量]口服,一次120-240單位,一日360-720單位??崭狗?。
[不良反應]偶有皮疹,皮膚瘙癢等過敏現象及胃部不適和倦怠等感覺,停藥后消失。
[禁忌] 腦出血及其他出血性疾病的急性期禁用。
[藥物相互作用]
1、本品與蛋白酶抑制不能同時使用。
2、本品與血管緊張素轉化酶抑制(ACEI)有協同作用。
[規格] 120單位 
[貯藏] 密閉,在陰涼干燥處保存?! ?/span>
[包裝] 鋁塑板包裝,24片/板×1板,24片/板×2板。
[有效期] 暫定18個月 
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